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Fonte de eletroforese – LPS-300V

Fonte de eletroforese – LPS-300V

Descrição

A fonte de eletroforese programável LPS-300V fornece energia para ensaios de eletroforese com DNA e RNA genômico, proteína, PCR, mini-preps e blots.

É compatível com cubas de eletroforese verticais e horizontais e sistemas de transferência de diversos fabricantes. Totalmente programável, com fácil visualização dos parâmetros.

Recursos da fonte de eletroforese LPS-300V:

  • Proteção contra excesso de corrente.
  • Proteção contra ausência de carga na saída.
  • Auto restart.
  • Sistema de auto crossover.

CARACTERÍSTICAS:

  • A fonte de eletroforese possui três modos de operação com crossover automático permitindo programação de tensão, corrente ou potência constante.
  • Sistema de auto restart que, em caso de queda de energia, armazena os parâmetros atuais. No retorno da energia esses parâmetros são automaticamente carregados e o ensaio é restabelecido a partir do ponto de interrupção.
  • Sistemas de alarmes sonoros e visuais de no load indicando ausência de carga e over current indicando excesso de corrente na saída do equipamento, oferecendo máxima proteção ao usuário e ao equipamento.
  • Display digital estrategicamente posicionado para uma fácil visualização.
  • Temporização com led indicador.
  • Capacidade para até 4 ensaios simultâneos.

A fonte de eletroforese LPS-300V é totalmente adequada às normas internacionais de segurança.

Produto destinado exclusivamente à utilização em pesquisa científica.

Dados Técnicos

especificações
tensão 10 a 300V
corrente 1 a 500mA
potência 1 a 150W
temporização 1 a 999min
alimentação bivolt automático
precisão elétrica 1,5% em fundo de escala
faixa de temperatura 0°C a 40°C
capacidade de ensaios simultâneos 4
alarmes sonoro e visual para ausência de carga (no load) e excesso de corrente (over current)
dimensões (C x L x A) 16cm x 20cm x 12cm
peso 2,5kg

Referências

REFERÊNCIAS DE ARTIGOS E TRABALHOS CIENTÍFICOS PUBLICADOS QUE UTILIZARAM A LPS 300V:

T.F.GABRIERI, D.T. BROZOSKI, T.J. DIONÍSIO, C.F. SANTOS, L.T. NEVES, HUMAN DNA EXTRACTION FROM WHOLE SALIVA THAT WAS FRESH OR STORED FOR 3, 6, OR 12 MONTHS USING FIVE DIFFERENT PROTOCOLS. Publicado em Journal of Applied Journal Science, Vol. 23 nº 2 Bauru Março/Abril 2017.

F. RODRIGUES. FREQUÊNCIA DO POLIMORFISMO -420C/G (RS1862513) DO GENE DA RESISTINA NA POPULAÇÃO DE JATAÍ-GO E CORRELAÇÃO COM A OBESIDADE. Publicado pela Universidade Federal de Goiás em 2017.

G.C.A.OLICEIRA, E.P.AMBROSIO-ALBUQUERQUE, J.E.L. VISENTAINER, APPLICATION OF PCR-SSP METHOD FOR HLA-B*27 IDENTIFICATION AS AN AUXILIARI TOOL FOR DIAGNOSIS OF ANKYLOSING SPONDYLITIS. Publicado pelo Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol. 52 nº 4 Rio de Janeiro Julho/Agosto 2016.

P.T. CARVALHO, TRIGO COM GERMINAÇÃO PRÉ-COLHEITA NA PRODUÇÃO DO MALTE. Publicado pela Universidade Estadual de Londrina em 2015.

AZEVEDO, D.A. CHAGAS-PAULA, H. KIM, A.C.M. ROQUE et al. WHITE MOLD (SCLEROTINIA SCLEROTIORUM) FRIEND OR FOE: CYTOTOXIC AND MUTAGENIC ACTIVITIES IN VITRO and IN VIVO. Publicado em Food Research International, Vol. 80 em 28 de novembro e 2015.

[PDF] EM BIOTECNOLOGIA
DDEM MOLECULARES, PI DE ISOLADOS…

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